Vivir al máximo con un equipo solidario que lo respalde
9 de Julio de 2021
Amber Williams describe a su hijo de 9 años, Cory, como un niño dulce, feliz, intratable y activo que está lleno de vida, sonríe y se ríe, y ama los deportes. Fue difícil para ella ver a su hijo luchar durante meses con períodos de fatiga, debilidad, sarpullido y dolor en las articulaciones.
“Estaba más enfermo de lo normal; se mantuvo enfermo por más tiempo y parecía cansarse fácilmente ”, reflexiona Amber. "Algunos días simplemente se acostaba en el suelo y quería dormir".
Amber llevó a su hijo a su médico de cabecera, Emily Cooper, MD, para ver qué podría estar pasando. "Hicimos un estudio que incluyó un panel autoinmune y una prueba de azúcar, y todo volvió a la normalidad en ese momento", dice el Dr. Cooper. "La erupción y el dolor en las articulaciones mejoraron, así que pensamos que podría haber sido viral y alentamos a su madre a llamar si volvía".
El diagnostico
Tres meses después, Cory comenzó a tener sed excesiva y orinaba con frecuencia. Sus padres se preocuparon mucho y supieron que algo no estaba bien. “No sabía qué estaba mal, pero sabía lo que fuera, no era normal”, dice Amber.
En el consultorio del médico, a Cory le hicieron una prueba para detectar una infección del tracto urinario y los resultados mostraron que la glucosa en la orina era alta. “Le pincharon el dedo a Cory y el glucómetro no pudo registrar su nivel de glucosa en sangre porque su nivel de azúcar en sangre era demasiado alto para interpretarlo. Luego nos enviaron directamente al Departamento de Emergencias de St. Mary ”, recuerda Amber. "Cory estaba realmente enferma".
Cory fue diagnosticado preliminarmente por el médico de urgencias con diabetes tipo 1 y fue ingresado en el hospital durante tres días. "La diabetes tipo 1 es una condición en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca y destruye las células que producen insulina", explica el Dr. Cooper. Cory lo describe como: “Mi cuerpo ya no produce insulina. No es divertido y es realmente una molestia ".
Durante la hospitalización de Cory, la familia se reunió con una enfermera y un farmacéutico, quienes le explicaron cómo administrar la insulina y cómo funciona. Además, una dietista, Pam Baggett, pasó horas enseñándoles cómo contar los carbohidratos y calcular las dosis de insulina.
“Nunca había contado un carbohidrato ni nada en mi vida, todo era extraño para mí”, dice Amber. “Un diagnóstico de diabetes literalmente cambia la vida de un paciente: sus comidas, porciones, refrigerios y pensar en todo lo que se lleva a la boca”, dice Baggett, quien brinda educación individualizada para pacientes recién diagnosticados.
Después del alta de Cory del hospital, el Dr. Cooper lo inició con un tratamiento con insulina y lo remitió a un endocrinólogo pediátrico.
Vivir la vida con una enfermedad crónica
Ahora, un año después, Cory asiste a la escuela, practica deportes y utiliza un monitor continuo de glucosa (Dexcom G6®) para controlar continuamente los niveles de azúcar en sangre. "Debe pincharse los dedos y tomar insulina durante todo el día", dice Amber. "Cory tiene que contar cada carbohidrato que come y luego calcular cuánta insulina necesita, que se basa en la cantidad de carbohidratos que ingiere". Durante los deportes, se realizan ajustes para ayudarlo a sentirse mejor cuando está en el campo o en la cancha.
“Son muchas matemáticas y muchas noches sin dormir”, dice Amber. “Es como una montaña rusa de niveles altos de azúcar en sangre y luego niveles bajos de azúcar en la sangre y no puede bajarse del viaje. Estás luchando constantemente para mantener el nivel de azúcar en sangre dentro del rango ".
Una parte vital del manejo de la diabetes es enseñar cómo manejar el estrés de todo. “Si me ve desmoronarme, ¿qué le enseñará eso? Él nunca se queja, así que yo tampoco. La diabetes no lo ha frenado. Ha tomado su diagnóstico, lo ha aceptado y vive la vida al máximo ”, concluye Amber.
Si le preocupa la diabetes u otro problema de salud, hable con su médico.